Государственные рекомендации

Оценить
(0 голоса)

В тот период, в соответствии с государственными рекомендациями, тестирование лекарственных препаратов проводилось на основе обычных испытаний хронической токсичности на самцах и самках грызунов с последующим наблюдением за исходами двух беременностей, а основным критерием оценки была выживаемость плодов, измеряемая как "тест помета". Предварительные исследования талидомида, проведенные в эксперименте на мышах, крысах и кроликах показали его "безопасность". В 1957 году препарат был выпущен на фармацевтический рынок и быстро завоевал популярность, как седативное средство при функциональных расстройствах центральной нервной системы.

Талидомид рекомендовался беременным женщинам как "идеальное" седативное средство и в течение четырех лет в ряде стран мира (ФРГ, США, Канада, Япония, Австралия) успешно конкурировал с барбитуратами. Последующие клинические наблюдения показали тератогенное действие препарата: в 1961-1962 годах в печати появились сообщения о том, что у беременных женщин, принимавших талидомид в первые 4-8 недель после зачатия, было отмечено рождение детей с врожденными аномалиями. Наиболее часто встречались аномалии развития конечностей - фокомелия (отсутствие плеча и предплечья или бедра и голени). В отдельных случаях присоединялись атрезия пищевода, двенадцатиперстной кишки, ануса или аплазия желчного пузыря аппендикса, дефекты развития среднего и внутреннего уха, глаз, поражение Ш, IV, VI и VII пар черепно-мозговых нервов.

10 000 детей с пороками развития
Фармакотерапия при беременности
Основная задача
Безопасность препарата
Современные исследователи

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Меню

Главная

Планирование беременности

Все о развитии и сохранении плода

Беременность

Особые ситуации при беременности

Лекарства во время беременности

Можно ли при беременности?

Роды

Оказание помощи при осложненной беременности и родах

Восстановление после родов

Наш блог

Обсуждаем товары

Интересно

загрузка...

Популярное

загрузка...